2021ના જ વર્ષમાં 17 ફ્રેબુઆરીએ એક વાત સામે આવી હતી કે તીરા કામતના નામની માત્ર પાંચ મહિનાની બાળકી એક ગંભીર બિમારી સામે ઝઝૂમી રહી છે અને ગરીબ પરિવારના કારણે ઓપરેશનના પૈસા નથી. ત્યારે ભારતના વડાપ્રધાન નરેન્દ્ર મોદીએ આ બાળકીને આપવામાં આવતા એક ઈન્જેક્શનનો ટેક્સ પણ માફ કરી દીધો હતો. ત્યારે હવે માહિતી મળી રહી છે કે ગઈકાલે તેને દવા સાથે જોઇ હતી જેની કિંમત 16 કરોડ છે.
હિન્દુજા હોસ્પિટલના ડોકટરોની દેખરેખ હેઠળ ગઈકાલે સવારે 10: 30 કલાકે તેણીને દવા આપવામાં આવી હતી. ઓપરેશન માટેના આખા પૈસા ભીડ ભંડોળ દ્વારા એકત્રિત કરવામાં આવ્યા હતા. અમે પ્રાર્થના કરીએ છીએ કે દવા કામ કરે અને તીરા જલ્દી સાજી થઈ જાય.
ઉલ્લેખનીય છે કે પાંચ મહિનાની માસૂમ નાની બાળકી તીરા કામત મુંબઈની એક હોસ્પિટલમાં જીવન અને મૃત્યુની લડત લડી રહી હતી, પરંતુ તેના માતા-પિતા તેણીનો જીવ બચાવવા માટે ભારે જહેમત ઉઠાવી રહ્યા છે. હકીકતમાં, તીરાને એસએમએ ટાઇપ 1 રોગ છે અને સારવાર માટે 22 કરોડના zolgensma નામના ઇન્જેક્શનની જરૂર છે. ડોક્ટર કહે છે કે જો આ રોગને કારણે ઈન્જેક્શન ન આપવામાં આવે તો બાળકનું જીવન ફક્ત 18 મહિના માટે બચાવી શકાય છે, તેથી જ યુ.એસ. દ્વારા ઇન્જેક્શન બાળક માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. છોકરીના પરિવારે આશરે 16 કરોડ ઉભા કર્યા છે.
View this post on Instagram
આ માટે, બાળકના પિતાએ સોશિયલ મીડિયા પર એક પેઝ બનાવ્યું અને તેના પર ક્રાઉડ ફંડિગ શરૂ કર્યું હતુ. તેને અહીં સારો પ્રતિસાદ મળ્યો છે અને અત્યાર સુધીમાં લગભગ 16 કરોડ એકત્રિત થયા હતા. ત્યારે પરિવારને આશા હતી કે આ ઈન્જેક્શન જલ્દીથી હોસ્પિટલમાં આવશે અને હવે તે આવી ગયું છે. લગભગ 6 કરોડ રૂપિયાનો ટેક્સ અલગથી ચૂકવવો પડશે પરંતુ મહારાષ્ટ્રના ભૂતપૂર્વ મુખ્ય પ્રધાન દેવેન્દ્ર ફડણવીસના પત્ર પર, પીએમ નરેન્દ્ર મોદીએ આ કર માફ કરી દીધો છે.
કરોડરજ્જુની સ્નાયુબદ્ધ એટ્રોફી રોગ માટે જવાબદાર જીન શરીરમાં નર્વસ સિસ્ટમની સરળ કામગીરી માટે જરૂરી પ્રોટીનનું ઉત્પાદન અવરોધે છે, પરિણામે નર્વસ સિસ્ટમને નુકસાન થાય છે અને શિશુઓના મૃત્યુ થાય છે. ખરેખર, તે એક દુર્લભ સ્નાયુ વિકાર છે. જ્યારે આ રોગ ગંભીર બને છે, બાળકો બે વર્ષ કરતા પહેલા જ મરી જાય છે.
ત્યારે આ વિશે વાત કરતાં તીરાના પિતા મિહિરે કહ્યું હતું કે તીરાનો જન્મ હોસ્પિટલમાં થયો હતો. જ્યારે તે ઘરે આવી ત્યારે બધું બરાબર હતું, પરંતુ ટૂંક સમયમાં જ તેનામાં રોગના લક્ષણો દેખાવા લાગ્યા. માતાનું દૂધ પીતી વખતે તેરા શ્વાસ લેવામાં તકલીફ થતી હતી. શરીરમાં પાણીનો અભાવ હતો. એકવાર, તેનો શ્વાસ થોડીક સેકંડ માટે અટકી ગયો. જે બાળકો કરોડરજ્જુની સ્નાયુબદ્ધ એટ્રોફી ટાઇપ -1 થી પીડિત હોય છે, તેઓ સ્નાયુઓની નબળાઇ, શરીરમાં પાણીનો અભાવ અને સ્તનપાન અને શ્વાસ લેવામાં મુશ્કેલી અનુભવે છે.
આ રોગથી પીડાતા બાળકોના સ્નાયુઓ એટલા નબળા થઈ જાય છે કે તેઓ હલનચલન પણ કરતા નથી. જે બાળકોમાં કરોડરજ્જુના સ્નાયુબદ્ધ એટ્રોફીના લક્ષણો હોય છે, તેઓ ધીમે ધીમે એટલા અસમર્થ બને છે કે તેમને શ્વાસ લેવા માટે વેન્ટિલેટરની જરૂર હોય છે. જો કે, બાળકોને લાંબા સમય સુધી વેન્ટિલેટર પર મૂકી શકાતા નથી, કારણ કે ટ્યૂબમાં ચેપનું જોખમ રહેલું છે.
અમારી દરેક પોસ્ટ સૌથી પહેલા વાંચવા નીચેની પ્રોસેસ ફક્ત એકજ વાર કરવાની રહેશે.
વધુ રસપ્રદ માહિતી અને નવી પોસ્ટ વાંચવા માટે ડાબી તરફ સ્વાઇપ કરો.
નોંધ – દરેક ફોટો પ્રતીકાત્મક છે (ફોટો સોર્સ : ગુગલ)
આપણી માતૃભાષા 21મી સદીમાં પણ જીવંત રહે અને નવી પેઢીને એનો લાભ મળે એ માટે અમે રોજ નવી સ્ટોરી, રસપ્રદ લેખો, ઉપયોગી માહિતી, લાઈફ ઇઝી ટિપ્સ, નવી નવી વાનગીઓની વણઝાર તમારા ફેસબુકમાં લાવવા કટિબદ્ધ છીએ !
આ વેબસાઈટ પર આપેલી તમામ ન્યુઝ અને વાતો રિપોર્ટરે રિપોર્ટ કરેલા છે અથવા તો કોઈક સોર્સ ઉપરથી લેવામાં આવેલા છે કે જે દરેક લેખના અંતમાં આપેલો જ હોય છે. અમારો પ્રયત્ન તમને શ્રેષ્ઠ માહિતી સતત પહોંચાડવાનો છે અને રહેશે. આ ન્યુઝ તથા અન્ય વાતોની જવાબદારી જે-તે લેખક (રિપોર્ટર) તથા સોર્સની રહેશે જલ્સા કરોને જેંતીલાલ વેબસાઈટ કે પેજની રહેશે નહીં.
આપણું પેજ “જલ્સા કરોને જેંતીલાલ” માણતા રહો અને શેર કરતા રહો!
———–આપના સહકારની આશા સહ,
